本公司仪器采用现代化工艺制造，仪器采用*的cmos数字摄像机，配倍高分辨率变焦式显微镜和高亮度led背景光源系统，搭配三维样品台，可进行工作台上下、左右、前后等方向移动。实现微量进样及上下、左右精密移动。同时还设计了伸缩杆结构工作台，能适应在不同用户材料厚度加大的场合。仪器框架可以根据式样的大小适量调节，扩大了仪器的使用范围。软件搭配修正功能，测量多次后的结果可以同时保存在同一报告下，能让用户更好的对材料数据进行管控。该仪器设计美观大方、操作简单、符合用户所需。适用于各种行业测定接触角的用户。
一.接触角的计算方法
对于理想的平面固体表面，当液滴在表面达平衡后。只有一个符合young方程的接触角。但实际固体表面是非理想的，因而会出现滞后现象，致使接触角的测量往往很难重复。但经过精心制备和处理的表面，有可能得到较重复的数据，特别是高分子的表面。表面的制备和处理的目的是要得到较光滑、干净的理想表面，但具体的工艺因样品而异，这里不作更多的介绍。这里主要介绍一些常用的接触角测定方法，它们都是针对气—液—固体系的接触角而设计的。但其中有些方法，只需略加修改，亦适用于液—液—固体系接触角的测定。测定接触角有多种方法，可根据直接测定物理量分为四类：⑴静滴法（角度测量法）、⑵高度、长度测量法⑶力测法⑷透过测量法。前三种适用于连续的平滑固体表面，后一种方法可用于粉末固体表面接触角的测定。
（一）量角法
液滴角度测量法是测量接触角的常用的方法之一，如图3（a，b）所示。该方法是将固体表面上的液滴，或将浸入液体中的固体表面上形成的气泡投影到屏幕上，然后直接测量切线与相界面的夹角，直接测量接触角的大小。
如果液体蒸气在固体表面发生吸附，影响固体的表面自由能，则应把样品放入带有观察窗的密封箱中，待体系达平衡后再进行测定。此法的优点是：样品用量少，仪器简单，测量方便。准确度一般在土1o左右。
（二）量高法
如果液滴很小，重力作用引起液滴的变形可以忽略不计，这时的躺滴可认为是球形的一部分，如图4所示。接触角可通过高度的测量按下式计算：
式中h是液滴高度，d是滴底的直径。若液滴体积小于10-4ml，此方法可用。若接触角小于90o，则液滴稍大亦可应用。
（三）仪器测量方法
1.接触角多元化分析方式：全自动拟合法，半自动拟合法，手动水平测量，手动斜面测量；
多元化软件计算方法：圆环拟合法(40度以下)；椭圆拟合法(40-120度)；young-lapalacer拟合法(120度以上)；的表面自由能计算：fowks法，owrk法，zismanplot法，eos法（软件中预装部分液体数据库，可扩展）；一键式软件测量操作：【按空格键】--打开摄像头；【按1键】--的控制滴液；【按2键】--高精度的进行全自动测量；不规则产品测量拓展：凹凸面测量，曲面测量，滚动角测量,前进角后退角测量，高温接触角测量；高速拍照方式：单张/连续/录像；录像任意电影单张导出；录像视频可自动快速测量；细致化数据库管理：导出excel表格数据word图片数据；图片文字显而易见。​ 1.座滴法（sessile drop）；
悬滴法（pendant drop）；薄膜法（lamella method）；掳泡法（captive bubble method）；包覆纤维法（wetted fiber）；纤维座滴法（sessle fiber drop）；附着滴法（captive bubble）；​